La FDA approuve Wegovy, le sémaglutide injectable contre l'obésité
Le régulateur américain du médicament a autorisé l'injection hebdomadaire de sémaglutide de Novo Nordisk contre l'obésité, ouvrant l'ère des GLP-1.
Ce résumé a été rédigé par une IA pour compléter le contexte ; il ne repose pas sur une source récente.
Le 4 juin 2021, la Food and Drug Administration américaine (l'agence fédérale du médicament) a approuvé Wegovy, une injection hebdomadaire de sémaglutide 2,4 mg fabriquée par le laboratoire danois Novo Nordisk. Elle est autorisée pour la gestion du poids à long terme chez les adultes obèses, ou en surpoids avec au moins une pathologie liée au poids, comme l'hypertension ou le diabète de type 2. Elle doit être utilisée avec un régime hypocalorique et davantage d'activité physique.
Le sémaglutide était déjà vendu à doses plus faibles sous le nom d'Ozempic, approuvé en 2017 pour le diabète de type 2. Il imite le GLP-1, une hormone intestinale qui réduit l'appétit et ralentit la digestion. Dans les essais cliniques STEP, les personnes sous Wegovy ont perdu en moyenne environ 15 % de leur poids en 68 semaines environ, bien plus qu'avec les anciens traitements contre l'obésité.
Cette approbation a compté, car elle a montré qu'un médicament pouvait provoquer une perte de poids importante et durable. Elle a déclenché une envolée de la demande, des pénuries et une course entre laboratoires pour concevoir des successeurs plus puissants et plus pratiques, ce qui explique les traitements de nouvelle génération contre l'obésité d'aujourd'hui.
Fil de l'histoire
Les médicaments contre l'obésité après l'Ozempic · 3 étapes
Ce qui s'est passé avant et après cette info. Les événements de contexte non couverts ont été résumés par une IA.
