FDA genehmigt Wegovy: Semaglutid-Spritze gegen Adipositas
Die US-Arzneimittelbehörde hat Novo Nordisks wöchentliche Semaglutid-Spritze gegen Adipositas zugelassen und die Ära der GLP-1-Abnehmmittel eingeläutet.
Diese Zusammenfassung wurde von einer KI geschrieben, um den Kontext zu vervollständigen; sie beruht nicht auf einer aktuellen Quelle.
Am 4. Juni 2021 hat die US-Behörde Food and Drug Administration (FDA, die staatliche Arzneimittelbehörde) Wegovy zugelassen, eine einmal wöchentlich gespritzte Semaglutid-Dosis von 2,4 mg des dänischen Unternehmens Novo Nordisk. Zugelassen wurde sie zur dauerhaften Gewichtsregulierung bei Erwachsenen mit Adipositas oder mit Übergewicht und mindestens einer gewichtsbedingten Erkrankung wie Bluthochdruck oder Typ-2-Diabetes. Sie sollte zusammen mit einer kalorienreduzierten Ernährung und mehr Bewegung angewendet werden.
Semaglutid wurde in niedrigeren Dosen bereits als Ozempic verkauft, das 2017 für Typ-2-Diabetes zugelassen wurde. Der Wirkstoff ahmt GLP-1 nach, ein Darmhormon, das den Appetit dämpft und die Verdauung verlangsamt. In den STEP-Studien verloren Menschen mit Wegovy über etwa 68 Wochen im Schnitt rund 15 % ihres Körpergewichts, deutlich mehr als mit früheren Adipositas-Medikamenten.
Die Zulassung war wichtig, weil sie zeigte, dass Medikamente einen starken, anhaltenden Gewichtsverlust bewirken können. Sie löste einen Nachfrageschub, Lieferengpässe und ein Wettrennen der Hersteller um stärkere und bequemere Nachfolger aus. Das ist der Hintergrund der heutigen Adipositas-Therapien der nächsten Generation.
Der Verlauf
Adipositas-Medikamente der nächsten Generation nach Ozempic · 3 Ereignisse
Was vor und nach dieser Meldung passiert ist. Noch nicht beschriebene Hintergrund-Ereignisse hat eine KI zusammengefasst.
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