إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على تيرزيباتيد من ليلي باسم زيبباوند لعلاج السمنة

في 8 نوفمبر 2023، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA، الجهة الأمريكية المنظِّمة للأدوية) على دواء تيرزيباتيد الذي تنتجه شركة إيلي ليلي، لإدارة الوزن المزمنة لدى البالغين المصابين بالسمنة، أو بزيادة الوزن مع حالة واحدة على الأقل مرتبطة بالوزن. وطُرح الدواء في الأسواق باسم زيبباوند (Zepbound).

كان تيرزيباتيد أول دواء للسمنة تتم الموافقة عليه ويعمل على هرمونين معويَّين هما GIP وGLP-1. أما الأدوية السابقة، مثل سيماغلوتايد من نوفو نورديسك الذي يُباع باسمي ويغوفي وأوزمبيك، فتستهدف GLP-1 فقط. وكان الجزيء نفسه قد حصل في 2022 على موافقة لعلاج السكري من النوع الثاني باسم مونجارو (Mounjaro). واستندت الموافقة على علاج السمنة إلى تجارب SURMOUNT السريرية، التي فقد فيها المشاركون نسبة كبيرة من وزن أجسامهم، وفي مجموعات الجرعات الأعلى كانت النسبة غالبًا نحو 20 بالمئة.

كان للقرار أهمية لأنه منح المرضى والأطباء بديلًا لسيماغلوتايد، وزاد المنافسة بين ليلي ونوفو نورديسك. كما وضع معيارًا جديدًا لفقدان الوزن بالأدوية، وما زال مطورو الأدوية اللاحقون يحاولون تجاوزه، مع معالجة مخاوف مثل فقدان العضلات والآثار الجانبية والتكلفة.